Die Diagnose einer chronischen Krankheit kann beängstigend, frustrierend und verwirrend sein. Das Leben mit einer chronischen Krankheit kann ein täglicher Kampf sein, nicht nur mit der eigenen Krankheit, sondern auch mit Gesundheitsdienstleistern, Kollegen und sogar Familienmitgliedern, die die Herausforderungen, mit denen Du konfrontiert bist, nicht verstehen können. Bei Vitassium möchten wir Dir einen sicheren Raum bieten, in dem Du Fragen stellen und hilfreiche Lösungen finden kannst.
Im Folgenden findest Du einige häufig gestellte Fragen und Antworten zur Dysautonomie sowie Informationen zu Erkrankungen wie dem Posturalen Orthostatischen Tachykardie-Syndrom (POTS), der Vasovagalen Synkope, dem Ehlers-Danlos-Syndrom und der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME).
Wenn Du dich eingehender über Dysautonomie informieren möchtest, empfehlen wir Dir die Website von Dysautonomia International.
Dysautonomie ist nicht selten.
Weltweit leben mehr als 70 Millionen Menschen mit verschiedenen Formen der Dysautonomie.
Kann Dysautonomie behandelt werden?
Um die Symptome in den Griff zu bekommen, wird den Patienten geraten, langes Sitzen zu vermeiden, Begleiterkrankungen zu behandeln und eine sinnvolle Physiotherapie zu betreiben. Außerdem wird häufig empfohlen, die Flüssigkeits- und Salzzufuhr zu erhöhen, um das Blutvolumen zu steigern.
Arten von Dysautonomie, die durch Vitassium unterstützt werden können
Posturales Orthostatisches Tachykardie-Syndrom (POTS)
POTS betrifft schätzungsweise 1 von 100 Teenagern und, einschließlich der erwachsenen Patienten, insgesamt 1.000.000 bis 3.000.000 Amerikaner. Die Erkrankung kann zu Schwindel, Ohnmacht, Herzrasen, Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Zittern, Bewegungsunverträglichkeit, Temperaturempfindlichkeit und mehr führen. Während POTS vor allem junge Frauen betrifft, die äußerlich gesund aussehen, vergleichen Forscher die Behinderungen, die bei POTS auftreten, mit den Behinderungen, die bei Erkrankungen wie COPD und kongestiver Herzinsuffizienz auftreten.
Eine Studie aus dem Jahr 2021, die im Journal of the American College of Cardiology veröffentlicht wurde, kam zu dem Schluss, dass eine natriumreiche Ernährung dazu beitragen kann, häufige POTS-Symptome wie niedriges Blutvolumen, erhöhte Herzfrequenz im Stehen und erhöhte Noradrenalin-(Adrenalin-)Werte zu verringern.
POTS kann anhand orthostatischer Vitalwerte (Messungen der Herzfrequenz und des Blutdrucks im Liegen und anschließend 2, 5 und 10 Minuten lang im Stehen) oder eines Kipptisch-Tests (TTT) diagnostiziert werden und ist definiert als Anstieg der Herzfrequenz um 30 Schläge pro Minute (bpm) oder mehr bzw. über 120 bpm innerhalb der ersten 10 Minuten nach dem Aufstehen, ohne dass eine orthostatische Hypotonie (niedriger Blutdruck beim Aufstehen) vorliegt. Bei Kindern und Jugendlichen wurde ein überarbeiteter Standard von einem Anstieg von 40 Schlägen pro Minute oder mehr eingeführt.
Orthostatische Hypotension (OH)
Orthostatische Hypotonie tritt auf, wenn der Körper den Blutdruck nicht aufrechterhalten kann und ein plötzlicher Blutdruckabfall auftritt, wenn eine Person ihre Position ändert, z. B. wenn sie sich aus einer sitzenden oder liegenden Position in den Stand erhebt, oder wenn sie unbeweglich in einer Position steht. Zu den Symptomen der orthostatischen Hypotonie können Benommenheit, Schwindel oder Ohnmacht (Synkope) gehören. Orthostatische Hypotonie kann durch viele verschiedene Krankheiten verursacht werden, die sich auf das autonome Nervensystem auswirken, d. h. auf den Teil des Nervensystems, der für die Regulierung des Blutdrucks zuständig ist.
Neurokardiogene Synkope (NCS) oder vasovagale Synkope
NCS, auch vasovagale Synkope genannt, ist die häufigste Form der Dysautonomie, von der weltweit mehrere zehn Millionen Menschen betroffen sind. Bei vielen Menschen mit NCS handelt es sich um einen milden Fall, bei dem ein- oder zweimal im Leben Ohnmachtsanfälle auftreten. Manche Menschen haben jedoch eine schwere NCS, bei der sie mehrmals am Tag in Ohnmacht fallen, was zu Stürzen, Knochenbrüchen und manchmal zu traumatischen Hirnverletzungen führen kann. Menschen mit mittelschwerer bis schwerer NCS haben aufgrund der häufigen Ohnmachtsanfälle Schwierigkeiten bei der Teilnahme an Arbeit, Schule und sozialen Aktivitäten. Erfahren Sie mehr über Dysautonomie von Dysautonomia International.
Andere Erkrankungen
Ehlers-Danlos-Syndrom
Bei den Ehlers-Danlos-Syndromen handelt es sich um eine Gruppe von Bindegewebserkrankungen, die vererbt werden können und sich sowohl in ihrer Auswirkung auf den Körper als auch in ihren genetischen Ursachen unterscheiden. Sie sind im Allgemeinen durch eine Hypermobilität der Gelenke (Gelenke, die sich weiter als normal dehnen lassen), eine Überdehnbarkeit der Haut (Haut, die sich weiter als normal dehnen lässt) und eine Brüchigkeit des Gewebes gekennzeichnet. Erfahren Sie mehr über das Ehlers-Danlos-Syndrom von der Ehlers-Danlos-Gesellschaft.Long Covid
"Long COVID" ist ein Überbegriff für die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen, die nach einer SARS-CoV-2-Infektion auftreten können, wie z. B. Organ- und Gewebeschäden, die während der akuten Infektion auftreten können, Entzündungen, Autoimmunität, Gerinnungsprobleme oder andere Komplikationen. Häufig wird Long COVID aufgrund der orthostatischen Intoleranz mit einer der häufigsten Formen der Dysautonomie - POTS - verglichen. In der Tat ist POTS derzeit die häufigste Post-COVID-Diagnose, obwohl Long COVID auch andere Arten von Dysautonomie verursachen kann.
Erfahren Sie mehr über Long Covid und Dysautonomie.
Myalgische Enzephalomyelitis (ME), auch als chronisches Müdigkeitssyndrom (CFS) bezeichnet, ist eine schwere, schwächende, komplexe chronische Erkrankung, die mehrere Körpersysteme beeinträchtigt, darunter das Nervensystem, das Immunsystem und die Energieproduktion des Körpers. ME/CFS kann bei einigen Patienten orthostatische Intoleranz verursachen. Lesen Sie die Definition der CDC für Myalgische Enzephalomyelitis.
Sjögren
Das autonome Nervensystem ist häufig von der Autoimmunerkrankung Sjögren betroffen, die die zweithäufigste Ursache für autonome Neuropathie ist. Sjögren ist eine systemische Autoimmunerkrankung, die den gesamten Körper betrifft. Neben den Symptomen einer ausgeprägten Trockenheit treten als weitere schwerwiegende Komplikationen starke Müdigkeit, chronische Schmerzen, die Beeinträchtigung wichtiger Organe, Neuropathien und Lymphome auf. Sehen Sie sich dieses Video über Sjögren und das autonome Nervensystem an